О проекте

Приветствуем Вас на портале о таком заболевании, как инфантильная гемангиома.

Информационные проекты для пациентов и их семей новое направление, которое мы активно развиваем. На страницах данного портала Вы узнаете о таком заболевании, как инфантильная гемангиома. Здесь представлен полный спектр информации, чтобы помочь родителям и нашим маленьким пациентам. Данные о центрах лечения и видеосоветы от ведущих врачей дополняются правовым блоком, чтобы четко знать, что делать в случае отказа в лечении, если с таковым столкнулись.

Актуальным будет блок, где представлена информация от самих родителей детей с диагнозом инфантильная гемангиома. Истории преодоления позволяют не на словах, а на деле ознакомиться, как проходили путь семьи, которые столкнулись с данным заболеванием.

Если у Вас есть пожелания, то напишите нам на почту, и мы постараемся сделать портал еще интереснее, ведь наша задача помогать. Но Вы всегда должны помнить о том, что все действия по лечению и диагностике нужно согласовывать с Вашим лечащим доктором, и никогда не занимайтесь самолечением!

С 2020 года Фонд «Особая забота» работаем в нашей стране. Основными направлениями в деятельности является:

- освещение информации о правах пациентов;

- юридическая помощь при отстаивании прав на качественную медицинскую помощь и на жизненно-необходимые лекарственные препараты;

- советы по тому, как действовать в ситуации, когда нарушены ваши права в поликлинике или больнице;

- взаимодействие с пациентскими организациями и сообществами;

- помощь клиникам, где лечатся люди с тяжелыми хроническими и орфанными заболеваниями;

- привлечение общественного внимания и внимания органов власти к проблемам больных людей;

- оказание социальной и психологической помощи пациентам с тяжелыми хроническими и орфанными заболеваниями;

- сбор средств на лечение людей с тяжелыми хроническими и орфанными заболеваниями.